使用HPLCONE® 5C18D ( 4.6*250mm ，5µm)色谱柱，参照《中国药典》2020年版高效液相色谱法对乌梅的含量测定，检测枸橼酸，可满足实验要求。
色谱条件
色谱柱 HPLCONE® 5C18D ( 4.6*250mm ，5µm)
流动相 以乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液（3:97）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相
流 速 1 mL/min
柱 温 室温
波 长 210nm
进样量 对照品10μL，供试品5μL
系统适用性要求
理论板数按枸橼酸峰计算应不低于7000
样品配置
对照品溶液的制备 取枸橼酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品最粗粉约0.2g，精密称定，精密加入水50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
色谱谱图和数据
1、供试品
| 峰号 | 保留时间 | 化合物名称 | 峰面积 | 高度 | 理论塔板数 | 拖尾因子 |
| 1 | 5.414 | 枸橼酸峰 | 70180 | 10261 | 12853 | 1.21 |
2、对照品
| 峰号 | 保留时间 | 化合物名称 | 峰面积 | 高度 | 理论塔板数 | 拖尾因子 |
| 1 | 5.779 | 枸橼酸峰 | 198054 | 26555 | 12830 | 1.19 |
结论
使用HPLCONE® 5C18D ( 4.6*250mm ，5µm)色谱柱，按照《中国药典》2020年版高效液相色谱法对乌梅的含量测定，结果能满足实验要求。