供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.8g〔规格（1）〕，或取约0.4g〔规格（2）〕，或取约0.27g〔规格（3）〕，或取约0.2g〔规格（4）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
色谱条件
色谱柱：HPLCONE® 5C18A ( 4.6*250mm ，5µm)
流动相：以乙腈-水=（11∶89）
流 速：1 mL/min
柱 温：室温
波 长：250nm
进样量：10μL
理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。
色谱谱图
结论：
使用HPLCONE® 5C18A ( 4.6*250mm ，5µm)色谱柱，参照2020版《中国药典》高效液相色谱法对感冒清热颗粒含量的测定，可满足实验要求。