本品为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand. -Mazz.、碱地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同属数种植物的干燥全草。春至秋季花初开时釆挖，除去杂质，洗净，晒干。
使用HPLCONE® 5C18C ( 4.6*250mm ，5µm)色谱柱，参照《中国药典》(2020年版)高效液相色谱法对蒲公英的含量测定，检测菊苣酸（C22H18O12），可满足实验要求。
对照品溶液的制备 取菊苣酸对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
色谱条件
色谱柱 HPLCONE® 5C18C ( 4.6*250mm ，5µm)
流动相 以甲醇为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；
流 速 1 mL/min
柱 温 室温
波 长 327nm
进样量 10μL
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
系统适用性要求 理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000
色谱谱图
1、供试品
| 峰号 | 保留时间 | 化合物名称 | 峰面积 | 高度 | 理论塔板数 | 拖尾因子 |
| 1 | 23.314 | 菊苣酸峰 | 5410858 | 422106 | 75937 | 1.086 |
2、对照品
| 峰号 | 保留时间 | 化合物名称 | 峰面积 | 高度 | 理论塔板数 | 拖尾因子 |
| 1 | 23.171 | 菊苣酸峰 | 8945986 | 680280 | 74624 | 1.084 |
结论 使用HPLCONE® 5C18C ( 4.6*250mm ，5µm)色谱柱，参照《中国药典》(2020年版)高效液相色谱法对蒲公英的含量测定，可满足实验要求。