2'-OMe 和 2'-MOE 修饰型硫代磷酸化低聚RNA的LC/UV/MS洗脱比较 (VN-50 2D)

2023-07-12 33

色谱柱HILICpak VN-50 2D;Phosphorothioated oligo-2'-MOE-RNA硫代磷酸寡聚-2'-MOE-RNA;Phosphorothioated oligo-2'-OMe-RNA硫代磷酸寡聚-2'-OMe RNA;Phosphorothioated oligoribonucleotide, Phosphorothioated oligo-RNA磷酸寡核糖核苷酸,磷酸寡核糖核酸;

 RNA 由五碳糖核糖、磷酸和碱基组成。核酸药物通常使用硫代磷酸化寡核苷酸,它比常规寡核苷酸更稳定,但核糖的进一步化学修饰提高了它们与靶序列的结合。以下是使用聚合物基质HILIC色谱柱HILICpak VN-50 2D进行合成硫代磷酸化低聚RNA的所有核糖都被2'-MOE(2'-甲氧乙基)修饰的样品,只有两端5个碱基的核糖被2'-MOE修饰样品,所有核糖被2'-OMe(2'-O-甲基)修饰的样品以及未修饰的合成硫代磷酸化低聚RNA样品的LC/UV/MS分析。随着更多 2'-MOE 的引入,合成的硫代磷酸化低聚RNA 疏水性增强。在 HILIC 模式下,样品的亲水性越高,保留越强,因此可以看出 2'-MOE 修饰的样品保留比未修饰样品弱(见峰 1、2 和 4)。另一方面,2'-OMe的疏水性不如2'-MOE,因此即使所有核糖都被修饰也不会显着削弱保留,洗脱能力与2'-MOE部分修饰的样品几乎相同(见峰值 2 和 3)。因为该条件不需要离子对试剂,也不需要在流动相中加入高浓度的盐,所以非常适用于寡核苷酸的 LC/MS 分析  
Sample : 0.2 mg/mL each (in H2O), 1 μL
  1. Synthesized phosphorothioated oligo-2'-MOE-RNA 20mer(cartridge purified),[2MOeA]*[2MOeU]*[2MOeA]*[2MOeC]*[2MOeC]*[2MOeG]*[2MOeA]*[2MOeU]*[2MOeU]*[2MOeA]*[2MOeA]*[2MOeG]*[2MOeC]*[2MOeG]*[2MOeA]*[2MOeA]*[2MOeG]*[2MOeU]*[2MOeU]*[2MOeU]  
  2. Synthesized phosphorothioated oligo-2'-MOE(1-5/16-20)-RNA 20mer(cartridge purified),[2MOeA]*[2MOeU]*[2MOeA]*[2MOeC]*[2MOeC]*[rG]*[rA]*[rU]*[rU]*[rA]*[rA]*[rG]*[rC]*[rG]*[rA]*[2MOeA]*[2MOeG]*[2MOeU]*[2MOeU]*[2MOeU]  
  3. Synthesized phosphorothioated oligo-2'-OMe-RNA 20mer(cartridge purified),[2OMeA]*[2OMeU]*[2OMeA]*[2OMeC]*[2OMeC]*[2OMeG]*[2OMeA]*[2OMeU]*[2OMeU]*[2OMeA]*[2OMeA]*[2OMeG]*[2OMeC]*[2OMeG]*[2OMeA]*[2OMeA]*[2OMeG]*[2OMeU]*[2OMeU]*[2OMeU]  
  4. Synthesized phosphorothioated oligo-RNA 20mer(cartridge purified),A*U*A*C*C*G*A*U*U*A*A*G*C*G*A*A*G*U*U*U  
* means phosphorothioated position
Column : Shodex HILICpak VN-50 2D (2.0 mm I.D. x 150 mm) Eluent : (A)50 mM HCOONH4 aq. (pH9.8)/(B) CH3CN Linear gradient ; (B %) 64 to 57 % (0 to 10 min), 57 % (10 to 20 min), 57 to 64 % (20 to 20.01 min), 64 % (20.01 to 25 min) Flow rate : 0.3 mL/min Detector : UV (260 nm) (small cell volume), ESI-MS (SIM Negative) Column temp. : 40 ℃
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